Missions :
-Collecter, coordonner l\'information et préparer la documentation réglementaire dans le cadre de la soumission de dossiers d\'enregistrement, renouvellement, variations de produits pharmaceutiques.
-Constituer le dossier d\'enregistrement en collaboration avec les services concernés.
-Connaissance des processus affaires réglementaire.
-Rédaction et suivi des dossiers d\'enregistrement.
-Déposer les dossiers d\'enregistrement dans les délais impartis au niveau des différents services de l\'autorité de santé.
-Obtenir des décisions d\'enregistrement.
-Représentation de l\'entreprise auprès des parties prenantes notamment auprès des autorités de tutelle.
-Enregistrement des produits pharmaceutiques au niveau des autorités.
-Veille technique et concurrentielle sur le marché des participation dans le choix du fournisseur.
-Consultation et évaluation technico-commerciale et financière des offres.
-Suivre ces dossiers et interagir avec les autorités de santé ainsi qu\'avec nos partenaires.
Profil :
-Titulaire d\'un diplôme de docteur en pharmacie.
-Ayant une expérience de 2 ans au minimum dans la production de médicaments .
-Maîtrise les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint).
-Ponctuel , dynamique , présentable et avoir l\'esprit de communication.
Pour postuler, veuillez nous envoyer votre CV à candidat@triemploi.com